回溯曆史，中(zhōng)關村(cūn)是一(yī)家通過戰略調整轉型不斷突破自我(wǒ)的企業。中(zhōng)關村(cūn)最初以醫藥、建築施工(gōng)、地産及物(wù)業四大(dà)産業經營，其中(zhōng)地産及建安業務營收在早期的大(dà)多數年份中(zhōng)占比最高，2012年末達88.13%。同年，公司調整确立了“科技地産+醫藥”的發展戰略，積極推動高毛利的醫藥業務發展。

爲擺脫混業經營及業績虧損的局面，2015年公司重新調整确立了以“醫藥大(dà)健康産業”爲核心的發展戰略，通過收購、自建、産業基金并購等多方式打造新産業布局。2014年起公司陸續剝離地産等持續虧損的業務，在經曆了營收下(xià)滑，盈利能力顯著增強的蛻變，2018年行業分(fēn)類變更爲“醫藥制造”，醫藥大(dà)健康成爲名副其實的主業。

随後的6年裏，通過主業内生(shēng)外(wài)延式發展以及非主資産剝離，公司核心業務不斷發展，至2020年底，醫藥及健康品營收已上升至12.36億元，占比達69.06%。

具體而言，醫藥闆塊，以華素制藥、山東醫藥科技産業園、北(běi)京蘇雅、多多藥業等下(xià)屬公司爲平台，公司建立了以“博蘇”、“元治”、“華素片”、“飛賽樂”及多種麻精藥物(wù)爲核心的藥品矩陣，主要産品在各自賽道内均具有較強的品牌認知(zhī)度。健康闆塊，公司于2016年投資成立北(běi)京華素健康科技，相繼推出了“華素愈創”及“華素清清”系列牙膏及漱口水産品。養老闆塊，公司已初步形成了線上、線下(xià)交互的智能養老生(shēng)态。

新戰略下(xià)，原料藥制劑一(yī)體化将是中(zhōng)關村(cūn)未來發展的主要方向之一(yī)。

2018年，自醫保局推動集中(zhōng)采購以來，仿制藥價格被連番腰斬，首批帶量采購試點品種價格平均降幅達52%，最高降幅超96%。從随後的市場來看，低成本原料藥的穩定供應成爲制劑企業得以搶占市場的核心因素之一(yī)，不少擁有原料藥制劑一(yī)體化優勢的企業成爲集采下(xià)的“光腳赢家”。“藥品集采”使仿制藥競争聚焦于成本端，擁有質優價廉“中(zhōng)間體+原料藥+制劑”的一(yī)體化企業競争優勢較爲明顯，将獲得更大(dà)的生(shēng)存空間。

中(zhōng)關村(cūn)顯然也意識到仿制藥企業提升原料藥把控的重要性。據公司年報表述，随着全國藥品集采的不斷深入推進，藥品價格趨于透明化，規模、成本以及對原料藥的把控成爲了仿制藥企業比拼的關鍵。

目前，中(zhōng)關村(cūn)醫藥闆塊拳頭産品均爲面向終端的制劑，但公司已着手加強對原料藥的前瞻性布局。2020年年報顯示，公司7款已進入注冊程序的藥品清單中(zhōng)，原料藥占據3席，分(fēn)别爲強效鎮痛藥鹽酸羟考酮、廣譜抗真菌類藥聯苯苄唑及原發性高血壓藥鹽酸貝尼地平，公司對原料藥的重視不言而喻。待山東華素原料藥及固體口服制劑産線建設完成并實現産能釋放(fàng)，北(běi)京華素原料藥産線搬遷完成後，公司原料藥業務有望取得長足發展。

在縱向産業鏈延伸的基礎上，橫向對強勢産品領域市場競争力的強化在新的戰略中(zhōng)也被提及。公司主要醫藥産品在心血管、口腔、消化、婦科和麻精等多個領域均有較強的競争力。心血管領域，用于抗高血壓的富馬酸比索洛爾片“博蘇”爲國内首仿，在貝塔-受體阻滞劑領域市場份額穩居前列；用于原發性高血壓的鹽酸貝尼地平片“元治”爲國内獨家首仿，是目前國内唯一(yī)同時具有膜滲透與三通道阻滞機制的鈣拮抗劑，市場高度認可。“華素片”具有自主知(zhī)識産權和較高的品牌知(zhī)名度，在口腔西藥領域競争優勢明顯。“飛賽樂”是當前全球“暈動症”領域的先進藥物(wù)，由中(zhōng)關村(cūn)下(xià)屬公司華素制藥獨家生(shēng)産。此外(wài)在鎮痛和精神領域，華素制藥系國家麻醉藥品定點生(shēng)産企業，擁有多種鎮痛和精神類産品，多多藥業則是國家批準的第二類精神藥品-鹽酸曲馬多原料藥的四家生(shēng)産企業之一(yī)。

在已有領域深耕，必然需要投入大(dà)量研發成本實現創新。公司研發投入在過去(qù)的5年中(zhōng)經曆了約10倍的提升。2015年年報顯示，公司研發人員數量爲71人，研發投入約418萬元，占當年營收0.39%，至2020年，研發人員數量上升至230人，人數占比16.96%，研發投入6,951萬元，占營收3.88%。且年報披露的18項藥物(wù)研發項目大(dà)多集中(zhōng)在麻精、心血管、消化領域，強勢領域深化創新意圖明顯。

中(zhōng)關村(cūn)在藥品研發與創新領域正不斷深化。2021年6月4日，根據中(zhōng)關村(cūn)公告，華素制藥與業内機構合作開發的用于治療血管性癡呆的創新藥，中(zhōng)藥1類新藥知(zhī)母皂苷BII膠囊啓動I期臨床給藥觀察。6月28日，中(zhōng)關村(cūn)與四川大(dà)學在一(yī)種非嗎啡類化合物(wù)作爲合成初始物(wù)質合成嗎啡類藥物(wù)的平台技術上達成意向，未來在該技術相關的生(shēng)産方面形成排他性合作。

持續的研發投入配合原料藥及制劑一(yī)體化戰略，公司醫藥闆塊行業競争力将不斷提升，未來有望在激烈競争的市場中(zhōng)占據更重要的位置。

“積極探索生(shēng)物(wù)制藥新領域”的表述，在中(zhōng)關村(cūn)本次戰略調整中(zhōng)頗爲亮眼。據公告闡述，通過進一(yī)步研究分(fēn)析醫藥行業各細分(fēn)領域，我(wǒ)們可以看到相比于傳統化學藥，生(shēng)物(wù)大(dà)分(fēn)子藥以其靶向性高，選擇性好，療效确切、副作用小(xiǎo)的突出優點日益得到業界重視，生(shēng)物(wù)制藥已成爲制藥領域争奪市場的制高點。

所謂生(shēng)物(wù)藥，主要包括單克隆抗體、重組蛋白(bái)、疫苗及基因和細胞治療藥物(wù)等藥品。與化學藥相比，生(shēng)物(wù)藥具有更高功效及安全性，且副作用及毒性較少。由于其具有結構多樣性，生(shēng)物(wù)藥能與靶标選擇性結合及與蛋白(bái)質及其他分(fēn)子進行更好的相互作用，可用于治療多種沒有其他可用療法的醫學病症，在腫瘤、心腦血管疾病、傳染病及診斷領域均有廣泛的應用。

生(shēng)物(wù)藥産業正處于蓬勃發展時期。據Frost & Sullivan數據，2019年全球生(shēng)物(wù)藥市場規模爲2,864億美元，2024年有望達到4,567億美元，年複合增長率9.8%；2019年中(zhōng)國生(shēng)物(wù)藥市場規模達到約3,120億人民币，預計2024年達7,124億人民币，年複合增長率爲18%。

據中(zhōng)關村(cūn)判斷，在醫療保健支出增加、企業研發能力增強、行業政策積極變革及資本投資推動的背景下(xià)，過去(qù)數年生(shēng)物(wù)藥市場處于快速發展階段。後期随着生(shēng)物(wù)藥研發能力的進一(yī)步提升和産品廣泛應用，行業将會繼續保持強勢的發展勢頭。未來，生(shēng)物(wù)制藥産業這條黃金賽道，孕育着巨大(dà)的改革紅利和市場發展機會。

“積極探索生(shēng)物(wù)制藥新領域，全力推動創新型藥物(wù)的發展”的戰略，或将帶動中(zhōng)關村(cūn)進入一(yī)個全新的發展階段。